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Levolona 750 mg

Caja con 5 tabletas.
Cada tableta contiene: Levofloxacina 750 mg.
La levofloxacina se absorbe rápida y completamente después de su administración oral. Las tabletas pueden administrarse independiente de las comidas.
La levofloxacina tiene un metabolismo limitado en humanos y se excreta sin cambios primeramente en la orina, en las primeras 48 horas después de su administración. Su vida media es de 6 a 8 horas.
El mecanismo de acción de la Levofloxacina incluye la inhibición de las enzimas topoisomerasa IV y la ADN girasa, las cuales son requeridas para la replicación,trascripción, reparación y recombinación del ADN. Tiene un efecto bactericida contra un número de microorganismos gram positivos y gramnegativos. Es activo frente a gram positivos aeróbicos como: Staphylococcusaureus, Staphylococcusepidermidis, StreptococcusPneumoniae, Streptococcuspyogenes; Microorganismosaeróbicos gram negativos: E Coli, HaemophilusInfluenzae, Klebsiellapneumoniae, Moraxellacatarrhalis, ProteusMirabilis, Pseudomona Aeruginosa.
LEVOLONA en tabletas está indicado para el tratamiento de infecciones leves, moderadas o severas causadas por gérmenes susceptibles en las siguientes condiciones: Sinusitis bacteriana aguda, Bronquitis crónica con exacerbación aguda, Neumonía, Infección de piel y tejidos blandos, Prostatitis bacteriana, Infecciones urinarias y Pielonefritis aguda
Hipersensibilidad al ingrediente activo.
Con el uso de quinolonas se han reportado manifestaciones de estimulación del Sistema Nervioso Central, tales como ansiedad, tremor, confusión o depresión. Como todo antibacteriano, la colitis pseudomembranosa se ha reportado y, por tanto, en todo paciente que presente diarrea durante este tratamiento debe considerarse este diagnóstico.
La administración concomitante con antiácidos que contengan magnesio o aluminio, así como con sucralfato o preparaciones multivitamínicas con zinc, puede conllevar aniveles sistémicos considerablemente menores que lo deseado. Estos agentes deben ser administrados 2 horas después de la administración de Levolona®.La seguridad y eficacia de Levofloxacina en menores de 18 años no se ha establecido.
Categoría C. Se han observado efectos adversos en animales expuestos a dosis mayores a las terapéuticas; sin embargo, no existen estudios bien controlados en mujeres embarazadas. La levofloxacina debe ser usada en el embarazo únicamente si los potenciales beneficios superan el riesgo al feto.
Los siguientes son efectos adversos reportados con el uso de Levofloxacina que se han presentado en menos del 5% de los casos: nausea, diarrea, vaginitis, dolor abdominal, prurito, mareo, rash, dispepsia, vómitos, urticaria, resequedad de boca y reacciones alérgicas.
La dosis usual de Levolona®, es de 250, 500 o 750 mg cada 12 horas dependiendo dela severidad del cuadro y del criterio medico. Se puede administrar independientemente de las comidas.

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