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Ambiare jarabe

Frasco de 50 mL o 120 mL
Cada 5 mL contienen: Betametasona 0.25 mg + Dexclorfeniramina 2 mg.
Cada 5 ml de suspensión y cada tableta contienen:
Betametasona… 0.25 mg
Maleato de dexclorfeniramina… 2.0 mg
La Betametasona tiene una acción antiinflamatoria, reduciendo las manifestaciones clínicas y anatómicas de la inflamacion. Inhibe la repuesta inmune y en particular la reacción tardía que se atribuye a la degranulaciòn de mastocitos. La dexclorfeniramina es un antihistaminico que compite con la histamina por los receptores de células efectoras.
AMBIARE se recomienda para el tratamiento de procesos alérgicos respiratorios, cutáneos y oculares, como
  • Rinitis alérgica estacional o perenne.
  • Asma bronquial.
  • Dermatitis atópica y de contacto.
  • Urticaria.
  • Blefaroconjuntivitis, queratitis, uveitis, corioretinitis de origen alérgico.
La combinación ofrece un abordaje antiinflamatorio y antialérgico potente con el beneficio de menor aporte corticoide.
Las reacciones adversas con el uso de corticoides son mínimas en la combinación debido a la menor concentración de betametasona, pero se han descrito: irritabilidad, depresión, glaucoma, insuficiencia adrenal, aumento en requerimientos de insulina o de hipoglucemiantes orales, cefaleas, convulsiones, atrofia cutánea, úlceras gastrointestinales, retención de líquidos, hipertensión y debilidad muscular. Por el componente antialérgico desclorofeniramina: más frecuentemente sedación y sequedad de boca.
Se debe evitar el uso concomitante de medicamentos como: fenobarbital, rifampicina, difenilhidantoína, efedrina, estrógenos, diuréticos que causan eliminación de potasio, digital, cumarina, antidepresivos tricíclicos, barbitúricos y alcohol.
Se recomienda evitar la interrupción súbita del medicamento para evitar la insuficiencia corticosuprarenal, por lo que debe practicarse la disminución gradual de la dosificación. Se debe evitar la inmunización (vacunas) durante el uso de AMBIARE® debido a la posibilidad de escasa respuesta de anticuerpos. Su uso crónico en niños se debe vigilar el patrón de crecimiento.e
Categoría C. Los beneficios potenciales deben superar los riesgos. No hay estudios en seres humanos, pero los reportes en animales muestran riesgo de toxicidad fetal.
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la combinación. También en infecciones como tuberculosis, micóticas, virales, o bacterianas sistémicas.
La dosis debe ser la mínima necesaria hasta que se logre el control de los síntomas con la finalidad de adoptar un régimen antialérgico sin combinación.
La dosis recomendada para niños mayores de 12 años y adultos es de 5 a 10 mL cada 6 horas, dependiendo del criterio médico y severidad de los síntomas.
Niños de 2 a 12 años: 2.5 mL cada 8 horas.

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