Taglip M

Cada caplet contiene: Metformina clorhidrato 500 mg Sitagliptina fosfato monohidrato eq. a Sitagliptina base 50 mg Excipientes c.s.p.

Metformina HCI 1000 mg Sitagliptina base 50 mg Excipientes c.s.p.

Diabetes Mellitus tipo 2 La metformina y Sitagliptina actúan conjuntamente para controlar los niveles de azúcar en la sangre en pacientes con diabetes mellitus tipo 2, ayudan a aumentar los niveles de insulina después de una comida y reduce la cantidad de azúcar producida por su cuerpo.

Oral

Según prescripción médica. 2 veces/día con las comidas para reducir las reacciones adversas gastrointestinales.

Hipersensibilidad alguno de los ingredientes activos; insuficiencia renal grave, insuficiencia hepática, acidosis metabólica aguda (acidosis láctica, cetoacidosis diabética); pre-coma diabético, enfermedad aguda o crónica que puede producir hipoxia tisular (insuficiencia cardiaca o respiratoria, infarto de miocardio reciente, shock), intoxicación aguda por alcohol. No debe administrarse a pacientes con diabetes tipo I. No administrar durante el Embarazo y /o lactancia.

No administrar a personas menores de 18 años. No debe utilizarse en tratamiento de Cetoacidosis diabética. En caso de deshidratación (diarrea o vómitos intensos, fiebre o reducción de la ingesta de líquidos), la metformina se debe interrumpir de forma temporal y se recomienda contactar con un profesional sanitario. La FDA advierte que los inhibidores de la dipeptidasa-4 (sitagliptina, saxagliptina, linagliptina) pueden provocar dolor articular grave, que puede llegar hacer incapacitante, en estos casos el medicamento debe descontinuarse.

Alcohol: en casos de alcoholismo se incrementa el riesgo de riesgo de acidosis láctica Medios de contraste yodados, se debe interrumpir el tratamiento con metformina + sitagliptina y no se debe reanudar por al menos 48 horas. Se debe tener precaución con los medicamentos que afectan a la función renal (AINE, IECA, antagonistas del receptor de la angiotensina II y diuréticos). Evaluar riesgo/beneficio con: ranolazina, vandetanib, dolutegravir y cimetidina. Monitorizar glucemia y ajustar dosis con glucocorticoides, agonistas beta-2, diuréticos, IECA. Incremento de las concentraciones plasmáticas de digoxina, no se recomienda ajustar dosis de digoxina, pero sí vigilar si hay riesgo de toxicidad.

Náuseas o vómitos, dolor de cabeza, mareos, estreñimiento dolor abdominal, calambres musculares, pérdida inexplicable de peso, respiración agitada y sentirse incómodo o con sensación de frío.

Conservar a una temperatura menor de 30 ºC en lugar fresco y seco, protegido de la luz y la humedad.