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Lorabet tabletas

Caja con 10 tabletas.
Cada tableta contiene: Loratadina 5 mg + Betametasona 0.25 mg
Combina el efecto antinflamatorio y antialérgico de un corticoide (betametasona) con un antihistamínico (loratadina).
Se recomienda evitar la ingesta concomitante de alcohol, ketoconazol, eritromicina, cimetidina, fenobarbital, fenitoína, rifampicina, efedrina, estrógenos, diuréticos, digital y anticoagulantes de tipo cumarínico.
LORABET® está indicado en el tratamiento de las manifestaciones inflamatorias y pruriginosas que caracterizan la dermatitis atópica, angioedema, urticaria, rinitis alérgica perenne y estacional, reacciones alérgicas medicamentosas, dermatitis por contacto, dermatitis seborreica, asma alérgica, manifestaciones oculares alérgicas y reacciones alérgicas secundarias a picaduras de insectos.
La combinación de LORABET® no produce efectos sedantes significativos.
Los efectos adversos frecuentemente reportados incluyen: fatiga, cefalea, somnolencia, nerviosismo, boca seca y trastornos gastrointestinales, como náusea y dispepsia.
LORABET® está contraindicado en pacientes que han demostrado hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. El uso de corticosteroides está contraindicado en pacientes con infecciones micóticas sistémicas.
Se recomienda cautela en pacientes con insuficiencia hepática grave.
Pudiera existir insuficiencia corticosuprarrenal secundaria inducida por el fármaco como resultado de una suspensión demasiado rápida del corticosteroide. Esto puede reducirse al mínimo disminuyendo gradualmente la dosis.
Se recomienda tener cuidado en casos de: Colitis ulcerativa inespecifica, si hay posibilidad de perforación inminente, absceso y otra infección piògena, diverticulitis, anastomosis intestinal reciente, ulcera péptica activa o latente, insuficiencia renal, hipertensión y osteoporosis.
El uso prolongado de corticosteroides puede producir cataratas, glaucoma con posibilidad de daño del nervio óptico y fomentar el desarrollo de infecciones oculares secundarias por hongos o virus.
No se ha establecido si la administración de la combinación puede representar alguna alteración durante el embarazo. Por lo tanto, el medicamento debe utilizarse solamente si el beneficio potencial para la madre justifica el riesgo potencial para el feto.
Se ha establecido que la Loratadina se excreta en la leche humana, debido al riesgo potencial que representa la administración de antihistaminicos para los lactantes, particularmente recién nacidos o bebes prematuros, se debe decidir acerca de suspender la lactancia o suspender la administración del medicamento.
  • Adultos y niños mayores de 12 años: 1 tableta cada 12 horas.
  • Se pueden ajustar las dosis en base a la severidad clínica y el criterio médico.
  • Cuando los síntomas de la alergia se hayan controlado de modo satisfactorio, se recomienda la suspensión gradual para evitar insuficiencia corticosuprarrenal secundaria.
No se recomienda el uso prolongado de este medicamento.
Conservar a menos de 30ºC en lugar seco y protegido de la luz y la humedad.

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