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Pitavin

Caja con 30 tabletas.
Cada tableta contiene: Pitavastatina 4 mg.
Cada tableta contiene:
Pitavastatina (agregada como Pitavastatina Cálcica) 4mg.
PITAVIN® es un agente inhibidor sintético de HMG-CoA, de administración oral, para reducir los niveles de colesterol y triglicéridos, también llamado estatina.
La Pitavastatina es un agente hipolipemiante (reduce el colesterol plasmático y las lipoproteínas), al inhibir las 3-hidroxi 3-metilglutaril coenzima A reductasa (HMG-CoA). Esta enzima cataliza la conversión de la 3-Hidroxi 3-metilglutaril coenzima A a mevalonato, en una fase temprana de la biosíntesis de colesterol.
Después de su administración oral, la absorción del bromuro de pinaverio es baja, siendo su biodisponibilidad del orden del 10%. Las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan en una hora, siendo la semivida de eliminación de 1.5 horas. El fármaco se une en un 97% a las proteínas del plasma. Los estudios autoradiográficos en los animales de laboratorio indican que el pinaverio es un ligando selectivo a nivel de las células musculares lisas del tracto digestivo.
El pinaverio experimenta un metabolismo hepático importante, siendo eliminado en la orina.
Hiperlipidemia primaria y dislipidemia mixta.
PITAVIN® está indicado como terapia adyuvante a la dieta, para reducir los niveles elevados del colesterol total, lipoproteínas de baja densidad, apolipoproteína B, triglicéridos y para incrementar el valor de lipoproteínas de alta densidad.
Contraindicado. Las mujeres en edad fértil deben emplear medidas adecuadas anticonceptivas. Estudios en animales han mostrado toxicidad en la reproducción, pero no han mostrado potencial teratogénico.
Lactancia: La pitavastatina se excreta en la leche de rata. Se desconoce si se excreta en la leche materna humana.
PITAVIN está contraindicado en: hipersensibilidad al ingrediente activo, pacientes con hepatopatía activa, embarazo y lactancia y en coadministración con ciclosporina.
La dosis no debe superar los 4 mg al día con o sin las comidas.
La iniciación debe ser menor a 4 mg al día y debe ajustarse tras el monitoreo 4 semanas después de iniciar el tratamiento.
La dosis máxima en pacientes con insuficiencia renal no debe ser mayor a 2 mg al día.

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