Respirer TAM

Cada mL contienen: Dextrometorfano Bromhidrato……4 mg Clorfeniramina maleato…………...0.5 mg Carboximetilcisteína………………50 mg Excipientes c.s.p.

Antitusivo, antihistamínico y expectorante. Fluidificante de la secreción de la mucosa de las vías respiratorios y tratamiento sintomático de la tos no productiva. Indicado en tratamiento de Tos, Alergia y Moco (TAM).

Las que el médico señale. Lactantes hasta 6 meses: 0.3 mL, 3 o 4 veces al día. Niños de 6 meses a 1 año: de 0.3 – 0.6mL, 3 o 4 veces al día. Niños de 1 año a 2 años: de 0.6 – 1.2mL, 3 o 4 veces al día.

Oral

Hipersensibilidad alguno de los ingredientes. Asma bronquial, tos de asmático. Insuficiencia respiratoria. Tratamiento con IMAO. Ulcera gastroduodenal. Embarazo y/o Lactancia, insuficiencia renal, insuficiencia hepática. Si padece una afección de próstata llamada Hipertrofia Prostática o algún otro tipo de obstrucción urinaria baja.

No utilice este medicamento si está tomando fármacos del grupo de los inhibidores de Monoamino oxidasa (IMAO’s), como por ejemplo selegilina o antidepresivos tricíclicos (Imipramina, amitriptilina), Antidepresivos selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) como fluoxetina o paroxetina, u otros fármacos serotoninérgicos como bupropión debido que pueden aumentar el riesgo de producirse reacciones adversas severas caracterizadas por un síndrome serotoninérgico con excitación, sudoración, rigidez e hipertensión, debido a la inhibición del metabolismo hepático del dextrometorfano, por lo que se recomienda evitar la asociación y no administrar dextrometorfano hasta pasados al menos 14 días del tratamiento con alguno de estos medicamentos. Toma medicamentos que producen depresión sobre el sistema nervioso central especialmente los sedantes e hipnóticos (utilizados para la ansiedad y el insomnio) ya que pueden potenciar la producción de efectos adversos.

La ingesta concurrente de bebidas alcohólicas, drogas, sedantes y dosis elevadas pueden producir somnolencia, sequedad bucal y otros trastornos gastrointestinales. La carboximetilcisteína debe usarse con precaución en pacientes con antecedentes de úlcera péptica y no debe administrase a pacientes con úlcera activa. En caso de diabetes: tener en cuenta el aporte de azúcar del jarabe. En pacientes ancianos: si tiene hipotiroidismo, Si su oftalmólogo le dijo que tiene Glaucoma de ángulo estrecho. Efectos sobre la conducción de vehículos/maquinarias: No se recomienda la administración del medicamento.

Reacción alérgica, erupción cutánea, náuseas, vómito, diarrea, malestar gástrico, sangrado gastrointestinal, constipación, dolor de cabeza, vértigo, somnolencia, broncoespasmo. Muy ocasionalmente se puede producir sequedad de boca, debilidad muscular, somnolencia, trastornos gastrointestinales (malestar gástrico, diarrea, náuseas, vómitos), pérdida del apetito, alteraciones del gusto o del olfato, espesamiento de las secreciones, retención de orina, visión borrosa que ceden con la disminución de la dosis. En algunos casos, pueden producirse reacciones alérgicas de carácter leve como erupciones cutáneas, picor o hinchazón.

En caso de intoxicación consulte inmediatamente a la emergencia médica más próxima o comuníquese con un centro de información toxicológica de referencia. Se recomienda la inducción del vómito y el lavado gástrico, conjuntamente se deben monitorizar las funciones vitales y realizar tratamiento sintomático, manteniendo las vías respiratorias libres de secreciones, practicando aspirado bronquial si es necesario. En caso de depresión respiratorio aplicar naloxona y asistencia respiratoria. En cado de convulsiones, administrar benzodiazepinas, en función de la edad.

Almacenar a una temperatura menor de 30º C, en lugar seco y fresco, protegido de la luz y la humedad.