Kerolac Tabletas Sublinguales

Según prescripción médica. Se utiliza en el tratamiento a corto plazo del dolor leve o moderado tras cirugía. El ketorolaco se usa para el alivio a corto plazo del dolor moderadamente intenso y no debe usarse por más tiempo que 5 días, para condiciones que causen dolor leve, o dolor crónico (a largo plazo).

Oral

Según prescripción médica. El tratamiento con ketorolaco debe iniciarse en el medio hospitalario y la duración total del mismo no podrá exceder de 7 días. En el caso de haberse administrado previamente, en el postoperatorio, ketorolaco inyectable, la duración total del tratamiento con ketorolaco no podrá superar los 7 días.
La dosis oral recomendada es de 1 tableta (10 mg de ketorolaco) cada 4 a 6 horas, de acuerdo con la intensidad del dolor, no debiendo sobrepasar las 4 tabletas al día (40 mg/día). La duración del tratamiento por vía oral no debe superar los 7 días.

Si usted ha recibido ketorolaco por vía parenteral y se le pasa a tratamiento oral, la dosis diaria total combinada de las dos presentaciones oral y parenteral no superará los 90 mg en el adulto y los 60 mg en el paciente de edad avanzada.

Sensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula, sensibilidad a los AINEs. Con antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con tratamientos anteriores con AINEs, úlcera péptica/hemorragia gastrointestinal activa o con cualquier antecedente de sangrado, ulceración o perforación gastrointestinal.
Dispepsia crónica; con otras hemorragias activas u otros trastornos hemorrágicos.

Enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa. Insuficiencia cardiaca grave, insuficiencia renal moderada a grave, insuficiencia hepática grave, diátesis hemorrágica y otros trastornos de la coagulación, deshidratación grave (causada por vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos).

Tercer trimestre del embarazo. Lactancia.
Síndrome completo o parcial de pólipos nasales (masa en forma de saco formada por la mucosa nasal), angioedema (ronchas) o broncoespasmo (estrechamiento de los bronquios), Asma.
Como analgésico de prevención antes de la intervención o durante la intervención quirúrgica, dado el riesgo de sangrado.

Hipersensibilidad alguno de los componentes de la fórmula, mujeres embarazadas, lactancia, niños y adolescentes, sensibilidad a los AINES, pacientes con hemorragias gastrointestinales, ulceras, enfermedad de Crohn, colitis, úlceras, asma, pacientes con alteración de la función hepática, y/o renal, desordenes de coagulación, así como pacientes con antecedentes de hipertensión y/o fallo cardiaco.

Considerar el uso de Paracetamol en caso de dolor y/o fiebre, en particular en el contexto de infecciones comunes como amigdalitis, rinofaringitis, otitis media, tos, infección pulmonar, lesión de la piel o varicela.
La solución inyectable de Ketorolaco está indicada para uso a corto plazo y el tratamiento debe limitarse al período sintomático agudo (no más de 2 días).
Riesgo de uso de AINES durante los últimos 3 meses de embarazo, por riesgo a causar problemas renales poco frecuentes pero graves en el feto.
Se debe evitar la administración concomitante de ketorolaco trometamol con otros AINEs, incluyendo los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2. En general, los efectos adversos se pueden reducir si se utilizan las dosis efectivas más bajas y durante el periodo de tiempo más corto posible para el control de los síntomas.
Pacientes de edad avanzada: Esta población tiene una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente sangrado y perforación gastrointestinal que puede ser mortal.
El ketorolaco puede causar úlceras, hemorragias, o perforaciones en el estómago o el intestino.

Estos problemas pueden desarrollarse en cualquier momento durante el tratamiento, presentarse sin síntomas previos y causar la muerte. El riesgo podría ser mayor en las personas que toman antiinflamatorios sin esteroides durante mucho tiempo, las personas mayores, aquellos que no tienen buena salud o en quienes toman más de tres bebidas alcohólicas por día mientras toman este medicamento.

Irritación gastrointestinal, sangrado, ulceración y perforación, dispepsia, náusea, diarrea, somnolencia, cefalea, vértigos, sudoración, vértigo, retención hídrica y edema.

Está contraindicada la administración simultánea de:
Otros antinflamatorios no esteroideos (incluyendo ácido acetilsalicílico), pues puede aumentar el riesgo de úlcera gastrointestinal y hemorragias.
Anticoagulantes (dicumarínicos, heparina), pueden potenciar los efectos sobre el tiempo de sangrado.
Antiagregantes plaquetarios (como ácido acetil-salicílico, ticlopidina o clopidogrel): pueden incrementar el riesgo de sangrado gastrointestinal.
Pentoxifilina, probenecida
Litio (medicamento utilizado para el tratamiento del trastorno maníaco depresivo).
Se debe tener especial precaución si está siendo tratado con: corticoesteroides, trombolíticos, antidepresivos, metotrexato, antihipertensivos, furosemida.

Conservar a una temperatura menor de 30 °C, en un lugar fresco y seco, protegido de la luz y la humedad.