Phyluxone

Ceftriaxona® inhibe la síntesis de la pared bacteriana.

Phyloxone® puede ser administrado por vía intravenosa o intramuscular.
Administración intramuscular:
Debe disolverse la presentación en polvo con la solución de lidocaína proporcionada (Ver rotulación de ampolla con indicación de uso IM). Esta composición nunca debe administrarse por vía intravenosa.
Administración intravenosa:
Debe disolverse la presentación en polvo con el diluyente proporcionado para administración intravenosa para administración directa en la vena en un rango de 2 a 4 minutos (usar ampolla que tiene rotulación con indicación de uso IV).

• Las cefalosporinas siguen siendo útiles en vez de las penicilinas contra diversas infecciones en personas que no tolera a estas últimas; tales infecciones incluyen las estafilocócicas y estreptocócicas.
• Infecciones del tracto respiratorio inferior
• Otitis media aguda bacteriana
• Infecciones de piel y tejidos blandos
• Infecciones del tracto urinario
• Neumonía
• Fiebre tifoidea
• Gonorrea
• Enfermedad inflamatoria pélvica
• Septicemia Bacteriana
• Infecciones de hueso y articulaciones
• Meningitis
• Profilaxis quirúrgica.

Calambres, dolor y distensión abdominal o de estómago o diarrea acuosa, que también puede ser sanguinolenta, fiebre, aumento de la sed, náuseas o vómitos, cansancio o debilidad no habitual o pérdida de peso no habitual (colitis pseudomembranosa).

El medicamento debe ser administrado con cautela en pacientes con hipersensibilidad conocida a penicilinas. Como cualquier otro medicamento antibiótico, debe considerarse la posibilidad de colitis seudomembranosa en pacientes usuarios que presenten diarrea. Embarazo: Consultar al médico. Las cefalosporinas atraviesan la placenta. No se han realizado estudios en humanos. Sin embargo, los estudios en animales no han mostrado que las cefalosporinas produzcan efectos adversos en el feto (categoría B para el embarazo según la FDA) Lactancia: Las cefalosporinas se excretan en la leche materna, normalmente en bajas concentraciones. Sin embargo no se han descrito problemas en humanos.

La Ceftriaxona es un medicamento categoría B, según la clasificación de FDA. No hay pruebas de riesgo en seres humanos. Estudios en animales muestran riesgo, pero NO en seres humanos.

La CEFTRIAXONA esta contraindicada en pacientes con hipersensibilidad al ingrediente activo o bien hipersensibilidad a la penicilina o a otras cefalosporinas.

Adultos: 1 o 2 gramos una vez al día o en dosis divididas. La dosis total no debe exceder de los 4 gramos al día. Pacientes pediátricos: 50 a 75 mgs / kg una vez al día o en dosis divididas. La dosis total no debe exceder los 2 gramos al día. Para casos de meningitis bacteriana la dosis puede incrementarse hasta 100 mgs / kg al día en dosis única en en dosis dividida y no sobrepasar los 4 gramos al día. La duración de los esquemas terapéuticos se determina por la condición clínica y usualmente va de 4 a 14 días. Adultos: 1 ó 2 gramos cada veinticuatro horas; o de 500 mg a 1 gramo cada doce horas. La dosis total diaria no debe exceder los 4 gramos.